Pharmacocinetique et Pharmacodynamique (PK/PD)

L’évaluation de la relation entre la pharmacocinétique (PK, concentration en fonction du temps) et la pharmacodynamique (PD, effet en fonction du temps) est une étape clé pour le développement de nouveaux médicaments.

SPM-Biocameltec propose des études PK/PD afin de vous accompagner dès les premières étapes du développement de votre médicament.

• Pharmacocinétique

Evaluation de la biodisponibilité, distribution tissulaire, formation des métabolites actives et élimination des composes testés

• Pharmacodynamiques

Evaluation de la relation entre la concentration des composes et leurs effets en fonction du temps (report des effets thérapeutiques et des effets secondaires)

• Etude in vivo de l’absorption topique

Etude de l’absorption percutanée des composés pharmaceutiques ou des contaminants environnementaux.
 

• Durée : 6 à 72 heures.
• Animaux : Lapin, Chiens, porcs (d’autres espèces sont disponibles selon les besoins du client)
• Dose et  mode d’administration : variable selon les préconisations du client.
• Paramètre :
  • PK : AUC (air sous la courbe), Cmax (concentration maximale dans le tissue étudié), Tmax (temps pour atteindre la Cmax), T_1/2 (demi vie du composé)….
  • PD : cinétique d’apparition de l’effet thérapeutique ou des effets secondaires.
  • Absorption topic : taux d’absorption (quantification dans le sang, les urines, les fèces, le fluide vaginal et d’autres échantillons tissulaires)